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Certificaciòn conforme a la EU directiva 96/98/EC corregida (MED) Los equipos instalados en los nuevos buques y los nuevos equipos instalados en los buques ya existentes, en ambos casos bajo banderas de la Comunidad Europea, cuando esos equipos se incluyen en el anexo A.1 de la Directiva europea en vigor que enmenda la Directiva 96/98/CE (Directiva sobre equipos marinos - MED), estarán sujetos a las disposiciones previstas en el MED.RINA es un "organismo notificado" de la Comunidad Europea, y habiendo sido notificados por la Administración italiana puede emitir certificados de la CE para los siguientes tipos de equipos marinos:
Dependiendo del equipo, la MED pueden requerir diferentes procesos de certificación sobre la base de la aprobación CE de tipo (módulo B), Verificación de los productos individuales (módulo G), la verificación del producto (módulo F), garantía de calidad de la producción (módulo D), garantía de calidad del producto (módulo E); sus combinaciones se enumeran a continuación:
Para cada producto, los posibles procedimientos para la evaluación de conformidad y para la consiguiente emisión de los certificados por RINA son dados en las tablas del Anexo A.1 de la Directiva aplicable MED. Cuando las tablas del Anexo A.1 de la Directiva aplicable indiquen caminos alternativos de certificación entre los que se indican en la figura de arriba, el fabricante podrá elegir el más adecuado entre los autorizados. En cualquier caso, una vez que un sistema ha sido seleccionado, todos los equipos fabricados y homologados, se consideran equivalentes, independientemente de los módulos utilizados. |
DOCUMENTOSRINA Rules Certificate according to MED BROCHURE |
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