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개정된 EU 지침 96/98/EC에 의한 인증(MED) EU 국적 신규 선박에 장착된 장비 및 EU 국적 현존 선박에 장착된 신규 장비가 개정된 지침 96/98/EC (해양 장비 지침, MED) EU 지침 부속 문서 A.1 및 A.2에 리스트되어 있을 때, MED에 제시된 조항의 적용을 받습니다. - 구명 장비 장비에 따라, MED는 EC 형식 심사 (모듈 B), 단일 제품 검증 (모듈 G), 제품 검증 (모듈 F), 생산 품질 보증 (모듈 D), 제품 품질 보증 (모듈 E) 및 그 조합에 근거하여 아래에 제시된 것과 같이 상이한 인증 절차를 필요로 할 수 있습니다. 모듈 B + 모듈 D 개별 제품에 대해, 적합성 평가를 위한 절차 및 RINA에 의한 인증서 발급 절차가 해당 MED 지침의 부속 문서 A.1의 표에 제시되어 있습니다. 해당 지침에 대한 부속 문서 A.1의 표가 상기 그림에 나타난 내용 중 여러가지 인증 경로를 나타내는 경우, 제조업체는 허용된 것들 중 가장 적합한 것을 선택할 수 있습니다. 어떠한 경우에도, 일단 인증체계가 선택되고 나면 생산되고 인증되는 모든 장비는 사용된 모듈에 관계없이 동일한 것으로 고려됩니다. |
문서RINA Rules Certificate according to MED BROCHURE |
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