Avrupa Birliği Direktifi 96/98/EC'ye(as amended) göre sertifikasyon(MED)

Avrupa Birliği üyesi Bayrak İdarelerine bağlı yeni gemilere takılacak ekipmanlar ve bu Bayrak İdarelerine ait  var olan gemilere takılacak yeni ekipmanlar, eğer yürürlükteki Avrupa Birliği Direktifi (MED) Ek A.1'de listelenmişse, MED ‘te öngörülen koşullara uymak durumundadırlar.
RINA  İtalyan İdaresi tarafından akredite olduğundan dolayı Avrupa Birliği'nin bir “Akredite Kuruluşu”dur ve marin ekipmanları için aşağıdaki EC sertifikaları  yayınlayabilir:

• CAN KURTARMA ARAÇLARI
• DENİZ KİRLİLİĞİNİ ÖNLEYİCİ EKİPMANLAR
• YANGINDAN KORUMA EKİPMANLARI
• SEYİR EKİPMANLARI

Ekipmana bağlı olarak, MED, EC tip kontrol (Modül B), tek ürün doğrulaması (Modül G), ürün doğrulaması (Modül F), üretim kalite güvencesi (Modül D), ürün kalite güvencesi (Modül E) ve bunların kombinasyonları olmak üzere, aşağıda listelenen değişik sertifikasyon yöntemleri gerektirebilir:

• Modül B + Modül D
• Modül B + Modül E
• Modül B + Modül F
• Modül G
  

   

  Her bir ürün için, uygunluk değerlendirme ve bunun sonucu olan RINA tarafından sertifika yayınlanması  ile ilgili olası prosedürler, geçerli MED direktifinin Ek A.1' inde bulunabilir. Eğer geçerli MED direktifinin Ek A.1'i, yukarıdaki tablodan farklı olarak üreticiye alternatif  sertifikasyon yolları sunuyor ise, üretici kendine en uygun olanını seçebilir. Her durumda, bir sertifikasyon planı seçildiğinde, üretilen ve sertifikalandırılan her ürünün modül gözetmeksizin eşit olduğu kabul edilir.
  Detaylar MED'de ve RINA'nın yayınlamış olduğu “Rules for the certification of marine equipment in accordance with European Directive 96/98/EC” ve bunların takip eden düzeltmelerinde bulunabilir.